Atlas Molecular Pharmak 3 milioi lortu ditu gaixotasun arraroen aurkako sendagaien garapenean aurrera egiteko
Atlas Molecular Pharma farmazeutikoak, BRTAko kide den CIC bioGUNE ikerketa zentroaren ‘spin-off ‘-ak, hiru milioi euro jaso ditu EZTEN, SPRI Taldeko Arrisku Kapitalaren Funtsa, CDTI, Garapen Teknologiko Industrialerako Zentroa eta Inveready kudeatzaile donostiarra izan diren inbertsio erronda batean.
Atlaseko hautagai nagusia ATL-001 da, sortzetiko porfiria eritropoyetikoaren aurkako farmakoa. Patologia ultra-arraroa, larria eta ahulgarria da hori, gaur egun merkatuan alternatiba terapeutikorik ez duena, ezta garatzen ari den sendagairik ere. Farmazeutiko bizkaitarrak planteatzen duen irtenbidea “botika umezurtz” gisa izendatzen dena da. “Finantza-arrazoiak direla medio, farmazia-industriaren interesik piztu ez duten sendagaiak dira horiek, paziente-talde txiki batentzat baitira. Hala ere, osasun publikoko premia oso garrantzitsuei erantzuten diete”, nabarmendu dute Atlasetik.
Sortzetiko porfiria eritropoyetikoa, zehazki, milioi bat biztanleko pertsona bati baino gutxiagori eragiten dion gaixotasun arraroa da. “Oso gaixotasun arraroa da, baina baita oso ahulgarria ere, eta sendatzeko tratamenduen eskaera handia dago. Pazienteentzako onura zuzen potentzialaz gain, Atlasen gaixotasun horrentzako garatutako estrategia beste gaixotasun arraro batzuetara estrapolatu ahal izango da”, azaldu du Óscar Millet, Atlaseko CEOak. ATL-001ek, bestalde, UROIIIS proteinaren funtzioa egonkortu eta berreskuratzen du. Proteina horrek, herentzian jasotako mutazioen ondorioz akastuna denean, porfirina toxikoak metatzea eragiten du, eta, ondorioz, sortzetiko porfiria eritropoyetikoa.
Testuinguru horretan, Eusko Jaurlaritzak gaixotasun arraroen azterketa sartu du Eusko Jaurlaritzaren RIS3 espezializazio adimenduneko programaren arlo estrategikoetako bat bezala, Europar Batasunak sustatua; eta orain, SPRI taldearen bitartez, Bizkaiko konpainiaren akziodunen artean sartzen da. Kapital-injekzio horri esker, farmazeutikoak I. faseko azterketa eta II. faseko saiakuntza kliniko bat hasiko ditu, farmakoak sortzetiko porfiria eritropoyetikoa duten pazienteengan duen eraginkortasuna ebaluatzeko, animalia-eredu adierazgarrietan “emaitza oparoak” lortu ondoren. Bi azterlan horiek Estatu Batuetan egingo dira, eta, amaitu ondoren, FDA azkar onartzeko programan sartu nahi da, pazienteei ATL-001 eramateko eta merkaturatzen hasteko.
SPRI Taldeak, Euskal Autonomia Erkidegoko Arrisku Kapitalaren Kudeaketaren sozietatearen bidez, aldi baterako bazkide estrategikoa bihurtzea eskaintzen du, etorkizuneko proiektu bat duten eta proiektu hori gauzatzeko laguntza sendoa behar duten euskal enpresentzat.
